Több kérdés, mint válasz; a nemzeti szabályozó hatóságoknak kordában kell tartaniuk a WHO Hantavírus-narratíváját.

 

2021 áprilisában a Pfizer jelentést nyújtott be az FDA-nak, amelyben leírta a Covid-oltás után jelentett mellékhatásokat.

A jelentés végén a Pfizer felsorolta a különös érdeklődésre számot tartó nemkívánatos eseményeket. A listát „szakértők”, valamint amerikai és brit szabályozó hatóságok állították össze, akik ezeket a különleges érdeklődésre számot tartó eseményekként sorolták fel, mivel nemcsak a Covid-vakcinák, hanem általában a vakcinák lehetséges hatásaként is megfigyelték őket.

A Pfizer listáján a „hantavírus tüdőfertőzés” szerepel a Covid-oltás utáni különös érdeklődésre számot tartó nemkívánatos események között.

Miután a Pfizer által gyártott Covid „vakcina” megkapta a sürgősségi felhasználási engedélyt („EUA”) a nyilvánosság számára történő beadásra, a Pfizer benyújtotta a hozzájuk benyújtott mellékhatás-jelentések összefoglalóit. Ezeket az információkat nem tették szabadon hozzáférhetővé a nyilvánosság számára; épp ellenkezőleg, a Pfizer és az FDA megpróbálta legalább 75 évig titokban tartani ezeket az információkat, amíg az ICAN mozgósításra nem került.

Az Informed Consent Action Network („ICAN”) a Pfizer Covid-19 vakcinájával kapcsolatos dokumentumok jelentős részét szerezte meg és hozta nyilvánosságra egy 2021 szeptemberében az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala („FDA”) ellen indított per révén, amely havi 55 000 oldalas dokumentumok benyújtására kényszerítette az ügynökséget. 

A 16 éves és idősebb gyermekek biológiai engedélykérelmének utolsó dokumentumait 2023 decemberében tették közzé . Azonban kiderült, hogy az FDA elmulasztotta nyilvánosságra hozni a vakcina EUA-fájljával kapcsolatos adatokat, így 2024 végén az ICAN ügyvédei ismét bírósághoz fordultak, és követelték az FDA-tól a teljes átláthatóság biztosítását és az EUA-fájl bemutatását. És sikerrel is jártak; az FDA további 600 000+ oldalnyi EUA-adatot tett közzé. További információ ITT .

2021 novemberében az ICAN vezető ügyvédje, Aaron Siri azt mondta : „Két hónappal és egy nappal azután, hogy beperelték  , és közel 3 hónappal azután, hogy engedélyezte a Pfizer Covid-19 vakcináját, az FDA közzétette az első olyan dokumentumot, amelyet a termék engedélyezése előtt áttekintett... Az egyik elkészített dokumentum a „ [a vakcina] engedélyezése utáni mellékhatásokról szóló jelentések kumulatív elemzése, amelyeket 2021. február 28-ig kaptak meg ”, ami mindössze 2 és fél hónappal azután van, hogy a vakcina sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) kapott.”

A Pfizer „ A vakcina engedélyezés utáni, 2021. február 28-ig beérkezett mellékhatásjelentéseinek összesített elemzése ” című jelentését 2021. április 30-án hagyták jóvá, feltehetően az FDA által. Érdemes megjegyezni a következőket a jelentésből:

A forgalomba hozatalt követő gyógyszermellékhatás-jelentés korlátait figyelembe kell venni ezen adatok értelmezésekor:

• A jelentéseket önkéntesen nyújtják be, és a bejelentés hiányának mértéke ismeretlen.

• A nemkívánatos eseményről szóló jelentések (AER-ek) felhalmozódása nem feltétlenül jelenti azt, hogy egy adott nemkívánatos eseményt a gyógyszer okozott; inkább az esemény oka lehet egy alapbetegség vagy valamilyen más tényező, például a korábbi kórtörténet vagy az egyidejűleg szedett gyógyszerek.

• A kumulatív időszakban a Pfizer biztonságossági adatbázisába beérkezett mellékhatásjelentések közül csak azok kerülnek be a havi SMSR-be, amelyek teljes munkafolyamat-ciklussal rendelkeznek a biztonsági adatbázisban (azaz a „Distribution” vagy a „Lezárt” munkafolyamat státuszba kerültek). Ez a megközelítés megakadályozza a nem teljesen feldolgozott esetek bekerülését, így azok nem tükrözik pontosan a végleges információkat. A termékkel kapcsolatban beérkezett spontán mellékhatás-jelentések nagy száma miatt a forgalomba hozatali engedély jogosultja prioritásként kezelte a súlyos esetek feldolgozását, hogy megfeleljen a gyorsított hatósági jelentési határidőknek, és biztosítsa, hogy ezek a jelentések rendelkezésre álljanak a jelzésészlelési és értékelési tevékenységekhez.

Összességében 2021. február 28-ig összesen 42 086 esetjelentés érkezett (25 379 orvosilag igazolt és 16 707 orvosilag nem igazolt), amelyek 158 893 eseményt tartalmaztak. A legtöbb esetet (34 762) az Egyesült Államokból (13 739), az Egyesült Királyságból (13 404), Olaszországból (2578), Németországból (1913), Franciaországból (1506), Portugáliából (866) és Spanyolországból (756) érkezték; a fennmaradó 7324 eset 56 másik ország között oszlott meg.

Az I. függelék, a Pfizer forgalomba hozatal utáni mellékhatásjelentéseinek végén , a „ Különös érdeklődésre számot tartó mellékhatások listája ”.

„Az AESI [különös érdeklődésre számot tartó nemkívánatos események] kifejezések egy [célzott orvosi események] listába vannak beépítve, és tartalmazzák a súlyos Covid-19-cel való kapcsolatuk miatt érdekes eseményeket, valamint általánosságban az oltások szempontjából érdekes eseményeket” – magyarázza a Pfizer dokumentuma a 16. oldalon.

A dokumentum 22. oldalán található 7. táblázatban a Pfizer közölte, hogy 2021 februárjáig 130 „légzőszervi AESI” esetet jelentettek nekik az oltás után, amelyek közül 107-et orvosilag is megerősítettek. Íme az esetek összefoglaló leírása:

536. oldal: A 2021. február 28-ig beadott vakcina engedélyezése utáni mellékhatásjelentéseinek összesített elemzése, 23. oldal, 2021. április 30

.„AESI-k teljes listáját lásd az 5. függelékben” – állt a 7. táblázat alatti megjegyzésben. Nincs 5. függelék; csak egy függelék van, és az a AESI-k listája. 

A lista 1291 olyan betegséget/állapotot tartalmaz, amelyek különös érdeklődésre számot tartó nemkívánatos eseményeket tartalmaznak, amelyekre a Pfizer állítólag figyelt. A Pfizer kijelentette, hogy ezt a listát szakértői csoportok és szabályozó hatóságok által kiadott AESI listák alapján állította össze. Az AESI lista összeállításához a Pfizer a következőket használta:

• a Brighton Collaboration Biztonsági Platformja a Vészhelyzeti Vakcinákhoz („ SPEAC ”), egy teljes egészében a Járványügyi Felkészültségi Innovációk Koalíciója („CEPI”) által finanszírozott projekt,
• az ACCESS protokoll,
• az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központjainak (CDC) előzetes listája a VAERS-felügyelethez és -mérgezéses esetekről (AESI)
• az Egyesült Királyság Gyógyszerészeti és Egészségügyi Termékek Szabályozó Ügynökségének („MHRA”) kiadatlan irányelve. 

És mit jelentett be a Pfizer az FDA-nak AESI-ként, és egy lehetséges nemkívánatos eseményként a Covid elleni oltás után? Kitaláltad – Hantavírus.

I. függelék 536 A 2021. február 28-ig és 2021. április 30- ig beérkezett vakcina engedélyezés utáni mellékhatásjelentéseinek összesített elemzése

Ez releváns lehet az MV Hondiuson kitört Hantavírus-„járvány” okának meghatározásakor.

Kapcsolódó: Hantavírus: Egy újabb pszichiátriai operatőr?

Az MV Hondius fedélzetén tartózkodó utasok és személyzet tagjai közül hányan kapták meg a közelmúltban a Covid elleni oltást? Milyen az elhunytak vagy súlyosan megbetegedtek oltási előzményei?

Aktívan figyelemmel kísérte és tette-e közzé bármely szabályozó hatóság a Pfizer 2021. április 30-i jelentésének I. függelékében szereplő 1291 „különös érdeklődésre számot tartó súlyos nemkívánatos eseményt (SAE)” annak érdekében, hogy biztosítsa az orvosi tudatosságot ezekkel a potenciális SAE-kkel kapcsolatban?

Vagy talán ahelyett, hogy kivizsgálnák az oltási sérülések vagy például egy tüdőbetegség „kitörésének” egyéb lehetséges okait egy óceánjárón, megelégszenek azzal, hogy további vizsgálat nélkül elfogadják a WHO narratíváját?

Az MV Hondius Hantavírus „járványa” még mindig kibontakozóban van, és a következő napokban és hetekben biztosan többet fogunk megtudni arról, hogy mi is történt valójában. De addig is íme néhány nézőpont a történetről, amelyekről úgy gondoltuk, hogy olvasóink érdeklődhetnek:

• A „hantavírus okozta tüdőfertőzés” szerepel a Pfizer Covid-oltás okozta mellékhatásai között , GL Hendricks, 2026. május 7.
• A Hantavírus PCR tesztszekvenciái ismételten egyeznek az emberi DNS-sel: Az új BLAST analízis álpozitív aggályokat vet fel , Jon Fleetwood, 2026. május 6.
• A Hantavírus-színház folytatódik: Félelem a tények miatt, és miért vannak már megoldásaink, Curativa Bay, 2026. május 6.
• A Hantavírus egy hamisítvány, ne dőlj be neki. A nagyhercegnő karanténrendeleteinek újraközlése a FOIA-ról , Sasha Latypova, 2026. május 7.
• Egyre nagyobb a hantavírus-pánik , Alex Krainer, 2025. május 7. (fizetős fal mögött, de elegendő információ ingyenesen olvasható ahhoz, hogy hasznos ismereteket szerezzünk)
• Videó: Interjú 2015 – Szent tehenek ledobása a Hantavírusos óceánjárókról (NWNW #629) , The Corbett Report, 2026. május 8.

2026.05.08.

Rhoda Wilson

The Exposé